Cele fosforylacji p47phox, podjednostki oksydazy z pęknięciem oddechowym. Funkcje poszczególnych docelowych selin ocenianych przez ukierunkowaną mutagenezę.

Oksydaza wywołana wybuchem oddechowym fagocytów i limfocytów B katalizuje redukcję tlenu do O2- kosztem NADPH. Uśpiony w komórkach spoczynkowych, oksydazę aktywuje się, eksponując komórki na odpowiednie bodźce. Podczas aktywacji, p47phox, podjednostka cytosolowej oksydazy, ulega znacznej fosforylacji w szeregu selin zlokalizowanych pomiędzy S303 i S379. Aby określić, czy ta fosforylacja jest konieczna do aktywacji oksydazy, zbadaliśmy aktywność oksydazy wywołanej przez receptor, u transformowanych EBV limfoblastów B z niedoborem p47phox po transfekcji plazmidami eksprymującymi różne mutanty S-> A p47phox. Mutanty zawierające mutacje S -> A obejmujące wszystkie seryny między S303 a S379 [S (303-379) A] nie były fosforylowane, nie ulegały translokacji do błony komórkowej podczas aktywacji i były prawie pozbawione funkcji. Jeśli chodzi o poszczególne seryny, S379 był szczególnie interesujący, ponieważ (a) p47 phox S379 był fosforylowany w limfoblastach aktywowanych przez fibronty, wykazujących ekspresję dzikiego typu p47phox, i (b) p47phox S379A nie ulegał translokacji do błony i był równie niefunkcjonalny jak p47phox S (303-379) A; inne pojedyncze mutacje S -> A miały niewielki wpływ na aktywność oksydazy. Te odkrycia sugerują, że fosforylacja S379 może być ważna dla aktywacji oksydazy w całych komórkach
[przypisy: gościec stawowy objawy, glista ludzka w kale, grzybica prącia ]