PIC-1016

Zaburzenia węchowe w stwardnieniu rozsianym

Stwardnieniu rozsianemu, najczęstszej chorobie neurologicznej u młodych dorosłych, towarzyszą ogniskowe blaszki demielinizacyjne w obrębie ośrodkowego układu nerwowego, które można określić ilościowo in vivo za pomocą obrazowania metodą rezonansu magnetycznego o wysokiej rozdzielczości (MRI). Stwardnienie rozsiane może być zatem doskonałym modelem do badania wpływu zmian ogniskowych na niektóre formy funkcji czuciowych. Ponieważ liczba płytek związanych z stwardnieniem rozsianym jest różna w czasie, różnią się one znacznie w zależności od pacjenta i często występują...

Więcej »

Etyka terapii genowej człowieka ad

Badania genetyczne są popularnie przedstawiane w kulturze amerykańskiej (a zwłaszcza w Europie) jako posiadające aurę niebezpieczeństwa. Ta książka twierdzi, że społeczeństwo nie musi obawiać się przyjmowania długiego poglądu i powinno debatować nad wszystkimi opcjami, ale priorytetem powinno być testowanie bezpiecznych, skutecznych i niedrogich metod terapii komórkami somatycznymi. Każdy piśmienny obywatel będzie w stanie odczytać i docenić to, że istnieje potrzeba zastąpienia technik zamiast dodawania genów. Rozdział 5, krótki przegląd polityki publicznej i nadzór na...

Więcej »

Oddziaływanie moczanu sodu z komponentami tkanki łącznej

Monodowany moczan osiada prawie wyłącznie w tkance łącznej pacjentów z dną moczanową. Wysuszone acetonem chrząstki nosowe bydła, ale nie inne tkanki, znacznie zwiększają rozpuszczalność moczanu w buforach o stężeniach molowych i jonach wodoru podobnych do większości płynów ustrojowych. Składnikami chrząstki odpowiedzialnymi za ten efekt są białko-polisacharydy, związki białka i siarczan chondroityny, zwane PPL. Postępujący wzrost stężenia PPL powoduje odpowiedni wzrost rozpuszczalności w moczu. Jeśli, z drugiej strony, stosuje się niezwiązany siarczan chondroityny lu...

Więcej »

Tezyczki pooperacyjnej mozna stanowczo uniknac

Kliniczne i immunologiczne cechy niedawno rozpoznanej połączonej z chromosomem X złożonej choroby niedoboru odporności (XCID) sugerują, że XCID i związany z chromosomem X ciężki złożony niedobór odporności (XSCID) mogą powstawać z różnych defektów genetycznych. Niedawne odkrycie mutacji we wspólnym genie gamma c (gamma c), składniku kilku receptorów cytokin, w XSCID dało możliwość bezpośredniego przetestowania, czy wcześniej nierozpoznana mutacja w tym samym genie była odpowiedzialna za XCID. Stan inaktywacji chromosomu X w leukocytach krwi z obligatoryjnych nośników X...

Więcej »
751#rzadkie oddawanie stolca , #kot psika , #czym podnieść hemoglobine , #objawy ptsd , #tłuszczaki podskórne , #picie wody odchudzanie , #jak rozkochać w sobie dziewczyne na nowo , #węglowodany o niskim indeksie glikemicznym tabela , #psychiatra żukowo , #psychiatra kielce forum ,