Szybki pomiar moczu trypsynogenu-2 jako test przesiewowy w kierunku ostrego zapalenia trzustki czesc 4

Wydajność testu ilościowego moczu trypsynogenu-2 była podobna (czułość, 92%, specyficzność, 93%). Dokładność testu Rapignost-Amylase była znacząco niższa (czułość, 79%, specyficzność, 89%, P = 0,04), głównie z powodu niższej czułości. Wszystkich siedmiu pacjentów, u których rozwinęło się ostre ostre zapalenie trzustki, miało pozytywny wynik na pasku testowym trypsynogenu-2 moczu, podczas gdy tylko pięć miało pozytywne wyniki na pasku testowym amylazy. Sześciu pacjentów miało ostre zapalenie trzustki z prawidłowymi stężeniami amylazy w surowicy i mocz...

Zależne od dopełniacza uwalnianie histaminy z ludzkich granulocytów.

Rola białek dopełniacza związanych z cząsteczkami w indukowaniu nietyiotoksycznego uwalniania enzymu z ludzkich granulocytów została zbadana przy użyciu surowic genetycznie pozbawionych dopełniacza i wysoce oczyszczonych składników dopełniacza. Uwalnianie histaminaz, jednego z dwóch ważnych katabolizujących histaminy enzymów oraz beta-glukuronidazy z leukocytów polimorfojądrowych, zależało wyłącznie od związanego z cząstkami C3b (większy produkt cięcia trzeciego składnika dopełniacza), gdy wykluczono uzupełnienie w fazie płynnej. Stopień uwalniania enzymu był ...

Idiopatyczne zapalenie mięśnia olbrzymiokomórkowego - historia naturalna i leczenie czesc 4

W naszej serii pięciu pacjentów (8 procent) miało chorobę Leśniowskiego-Crohna lub wrzodziejące zapalenie jelita grubego. W całej piątce rozpoznanie idiopatycznej choroby jelit przedłuża początek klinicznego zapalenia mięśnia sercowego o kilka lat. Żadne inne zaburzenie autoimmunologiczne nie wystąpiło w więcej niż jednym przypadku. Objawowymi objawami u większości pacjentów z naszej serii były objawy zastoinowej niewydolności serca (47 pacjentów lub 75 procent). Obejmowały one duszność o niedawnym początku, zmniejszoną tolerancję wysiłku, ortopedię i obrzę...

Duplikacja 10 nukleotydów w genie Eythroid band 3 (AE1) w pokrewnym z dziedziczną sferocytozą i niedoborem białka pasma 3 (pasmo 3PRAGUE).

Opisujemy duplikację 10 nukleotydów (2455-2464) w genie pasma 3 w pokrewnym z autosomalną dominującą dziedziczną sferocytozą i częściowym niedoborem białka pasmowego 3, co znajduje odzwierciedlenie w zmniejszonej szybkości strumienia transmembranowego siarczanu i zmniejszonej gęstości wewnątrzbłonowych cząstek . Zmutowany allel potencjalnie koduje nieprawidłowe białko pasma 3 za pomocą skróconego końca COOH o długości 3,5 kD; jednak nie wykryliśmy zmutowanego białka w błonie dojrzałych czerwonych krwinek. Ponieważ poziomy mRNA dla zmutowanych i normaln...

Najnowsze zdjęcia w galerii kisleonardo:

300#geocontext profiler , #erytrocyty , #glista ludzka w kale , #glistnik jaskółcze ziele wyciąg na kurzajki , #gonartroza leczenie , #gościec postępujący , #gościec stawowy objawy , #grudki chłonne w gardle , #grudki perliste usuwanie , #gruźliczak ,