Parathormon i lipopolisacharyd indukują mysie komórki podobne do osteoblastów w celu wyodrębnienia cytokiny nieodróżnialnej od czynnika stymulującego wzrost kolonii granulocytów i makrofagów.

Osteoblasty są komórkami odpowiedzialnymi za wydzielanie kolagenu i ostatecznie tworzenie nowych kości. Wykazano również, że komórki te regulują aktywność osteoklastów poprzez wydzielanie cytokin, które pozostają do zdefiniowania. Próbując zidentyfikować te nieznane cytokiny, wywołaliśmy pierwotne osteoblasty mysie z dwoma czynnikami aktywnymi dla kości, parathormonem (PTH) i lipopolisacharydem (LPS) i przeanalizowaliśmy kondycjonowaną pożywkę (CM) pod kątem obecności specyficznych cytokin. Analizę CM przeprowadzono za pomocą technik funkcjonalnych, biochemicznych i serologicznych. Dane wskazują, że zarówno PTH, jak i LPS są zdolne do indukowania osteoblastów do wydzielania cytokiny, która we wszystkich zastosowanych technikach jest nieodróżnialna od czynnika stymulującego kolonię granulocytów i makrofagów (GM-CSF). Wydzielanie GM-CSF nie ma charakteru konstytutywnego i wymaga aktywnej indukcji. Wytwarzanie cytokiny zależy od dodanej dawki PTH lub LPS. Wykazano, że dodanie GM-CSF do kultur szpiku kostnego powoduje powstawanie zwiększonej liczby osteoklastów. Dlatego te dane sugerują, że osteoblasty nie tylko uczestniczą w przebudowie kości poprzez tworzenie nowej matrycy, ale mogą regulować aktywność osteoklastów pośrednio poprzez ich zdolność do regulowania hematopoezy.
[hasła pokrewne: glista ludzka w kale, grudki chłonne w gardle, jaskółcze ziele ]