Spożywanie alkoholu moduluje wpływ polimorfizmu genu białka przenoszącego estry cholesterylu na lipoproteiny o wysokiej gęstości w osoczu i ryzyko zawału mięśnia sercowego.

Badano polimorfizm genu CETP (CETP / TaqIB) z dwoma allelami B1 (60%) i B2 (40%) w odniesieniu do zmiennych lipidowych i ryzyka zawału mięśnia sercowego w dużym badaniu kliniczno-kontrolnym (ECTIM) mężczyźni w wieku 25-64. Nie zaobserwowano związku pomiędzy polimorfizmem a zmiennymi lipidowymi związanymi z LDL lub VLDL. Odwrotnie, nośniki B2 miały obniżone poziomy CETP w osoczu (P <0,0001) i zwiększone poziomy cholesterolu HDL (P <0,0001) i innych zmiennych lipidowych związanych z HDL. Wpływ polimorfizmu na CETP i cholesterol HDL w osoczu był niezależny, co sugeruje obecność co najmniej dwóch wariantów funkcjonalnych związanych z B2. Poszukiwanie tych wariantów w sekwencji kodującej genu CETP nie pozwoliło na ich identyfikację. Wpływ B2 na stężenie cholesterolu HDL w osoczu był nieobecny u osób pijących <25 gramów / d alkoholu, ale zwiększonych współmiernie, z wyższymi wartościami spożycia alkoholu (interakcja: P <0,0001). Podobnej interakcji nie zaobserwowano dla CETP w osoczu. Iloraz szans dla zawału mięśnia sercowego homozygot B2 zmniejszył się z 1,0 u osób nietrzeźwych do 0,34 u osób pijących 75 gramów dziennie lub więcej. Wyniki te są pierwszą demonstracją interakcji gen-środowisko wpływających na poziom cholesterolu HDL i ryzyko choroby niedokrwiennej serca. [więcej w: fluoroza leczenie, gazometria interpretacja, fragmin ulotka ]