Uwalnianie aktywności stymulującej kolonię z limfocytów pochodzących z grasicy.

Aktywność stymulująca kolonię (CSA) jest niezbędna do różnicowania in vitro komórek szpiku kostnego do kolonii granulocytów i komórek jednojądrzastych. Podczas gdy monocyty krwi i makrofagi są głównym źródłem CSA, ostatnie badania wykazały, że CSA może być wytwarzany przez limfocyty reagujące na stymulację immunologiczną. Limfocyty, oczyszczone ze śledziony i grasicy myszy za pomocą kolumn z wełny szklanej, inkubowano w pożywce CMRL-1066 z płodową surowicą cielęcą in vitro. Limfocyty z śledziony i śledziony uwalniały CSA podczas hodowli in vitro, przy szczytowych poziomach CSA obserwowanych po 7 dniach inkubacji. Stymulacja kultur za pomocą fitohemaglutyniny, konkanawaliny A lub mitogenu szkarłatnego powodowała 2-5-krotny wzrost uwalniania CSA, przy szczytowych poziomach CSA uwalnianych po 4 dniach inkubacji. Limfocyty zależne od limfocytów odpowiadają za uwalnianie CSA z niestymulowanych i stymulowanych mitogenem kultur, ponieważ inkubacja tych hodowli z surowicami surowic komórek T przeciwko mysim zwierzętom zniosła ich zdolność do uwalniania CSA. Anty myszy surowice z komórek B nie miały wpływu na zdolność hodowli limfocytów do uwalniania CSA. Badania te sugerują, że tymocyty i limfocyty pochodzące z grasicy mogą uwalniać CSA in vitro i mogą być odpowiedzialne za wzrost CSA obserwowany w pewnych reakcjach immunologicznych.
[patrz też: glista ludzka w kale, erytrol opinie, fluoroza leczenie ]