Wytwarzanie limfotoksyny przez wyizolowane ludzkie limfocyty B z migdałkami i linie limfocytów B.

Ekspresję mRNA limfotoksyny (LT) i cytokiny w ludzkich migdałkowych komórkach B i liniach komórek B zbadano, odpowiednio, za pomocą Northern blot i testów cytotoksyczności. W migdałkowych komórkach B sam octan mirystynianu forbolu (PMA) lub sam Staphylococcus aureus Cowan (SAC) indukował niski poziom akumulacji mRNA LT. Jednak SAC i anty-mu były silnie synergistyczne z PMA w tej indukcji. Ekspresja mRNA pik LT w migdałkowych limfocytach B stymulowana przez PMA plus SAC występowała pomiędzy 48 a 72 h i była w przybliżeniu o połowę mniejsza niż w PMA plus stymulowane anty-CD3 limfocyty T. Cyklosporyna A nie była skuteczna w hamowaniu akumulacji mRNA LT przez stymulowane migdałkowe komórki B. Wiele linii komórek B można również stymulować PMA w celu ekspresji mRNA LT. Szczytowa akumulacja mRNA LT w linii komórkowej RPMI 1788 stymulowana za pomocą PMA osiągnęła maksimum około 8 godzin. A23187 w połączeniu z PMA spowodowało, że ta akumulacja nieznacznie wzrosła i osiągnęła maksimum wcześniej. Efekt cytotoksyczny w supernatantach stymulowanych limfocytów B był w głównej mierze spowodowany przez LT. Wyniki wskazują, że migdałkowe komórki B są ważne w produkcji LT i że istnieją istotne różnice w wymaganiach stymulacji dla produkcji LT i kinetyki ekspresji mRNA LT między komórkami migdałkowymi B i liniami komórek B.
[więcej w: glista ludzka w kale, gruźliczak, grzybica prącia zdjęcia ]